SAN DIEGO, le 06 novembre 2023–(BUSINESS WIRE)–MEI Pharma, Inc. (Nasdaq : MEIP) (la « Société »), une société pharmaceutique au stade clinique axée sur le développement de nouvelles thérapies contre le cancer, a annoncé aujourd’hui que, conformément à l’accord de coopération précédemment divulgué avec Anson Funds et Cable Car Capital, le conseil d’administration de la société a déclaré aujourd’hui un dividende spécial en espèces (le « dividende ») de 1,75 $ par action ordinaire, d’une valeur nominale de 0,00000002 $, payable le 6 décembre 2023 aux actionnaires inscrits à la clôture de ses activités le 17 novembre 2023. La Société s’attend à ce que 100 % du dividende spécial soit qualifié aux fins fiscales de remboursement de capital aux actionnaires.
À propos de MEI Pharma
MEI Pharma, Inc. (Nasdaq : MEIP) est une société pharmaceutique de stade clinique engagée dans le développement de thérapies anticancéreuses nouvelles et différenciées. Nous construisons notre pipeline en acquérant des agents anticancéreux prometteurs et en créant de la valeur dans les programmes par le biais du développement, de partenariats stratégiques, de l’octroi de licences et de la commercialisation, le cas échéant. Notre approche en matière de développement de médicaments oncologiques consiste à évaluer nos candidats médicaments en combinaison avec des thérapies standard pour surmonter les mécanismes de résistance connus et répondre à des besoins médicaux clairs afin d’améliorer le bénéfice pour les patients. Le pipeline de médicaments candidats comprend le voruciclib, un inhibiteur oral de la kinase 9 dépendant de la cycline (« CDK9 »), et le ME-344, un inhibiteur mitochondrial intraveineux à petites molécules ciblant la voie de phosphorylation oxydative. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.meipharma.com. Suivez-nous sur X (anciennement Twitter) @MEI_Pharma et sur LinkedIn.
Énoncés prospectifs
Certaines informations contenues dans ce communiqué de presse qui ne sont pas de nature historique sont des « déclarations prospectives » au sens des dispositions de « sphère de sécurité » de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris, sans s’y limiter, des déclarations concernant : le potentiel, la sécurité, l’efficacité et les progrès réglementaires et cliniques de nos produits candidats, y compris le calendrier prévu pour le lancement des essais cliniques et la publication des données des essais cliniques et nos attentes concernant les soumissions réglementaires potentielles, les approbations et le calendrier de celles-ci, notre stratégie et nos plans commerciaux ; la suffisance de notre trésorerie, de nos équivalents de trésorerie et de nos placements à court terme pour financer nos opérations ; et notre capacité à financer les futurs rendements du capital. Vous devez être conscient que nos résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux contenus dans les déclarations prospectives, qui sont basées sur les attentes actuelles de la direction et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes, y compris, mais sans s’y limiter, notre incapacité à commercialiser avec succès. nos produits candidats ; la disponibilité ou la pertinence d’utiliser la procédure d’approbation accélérée de la FDA pour nos produits candidats ; les données finales de nos études précliniques et de nos essais cliniques terminés peuvent différer sensiblement des données intermédiaires rapportées des études et essais en cours ; les coûts et les retards dans le développement et/ou l’approbation de la FDA, ou l’incapacité d’obtenir une telle approbation, de nos produits candidats ; les incertitudes ou les différences d’interprétation des résultats des essais cliniques ; l’incertitude quant à l’impact de la hausse de l’inflation et de la hausse des taux d’intérêt qui en résulte ; un ralentissement économique potentiel ; des investisseurs activistes ; notre incapacité à maintenir ou à conclure, et les risques résultant de, notre dépendance à l’égard de la collaboration ou des accords contractuels nécessaires au développement, à la fabrication, à la commercialisation, au marketing, à la vente et à la distribution de tout produit; facteurs de concurrence ; notre incapacité à protéger nos brevets ou droits de propriété et à obtenir les droits nécessaires sur les brevets de tiers et la propriété intellectuelle pour exploiter notre entreprise ; notre incapacité à exploiter notre entreprise sans enfreindre les brevets et les droits de propriété de tiers ; conditions économiques générales; l’incapacité d’un produit à être accepté par le marché ; notre incapacité à obtenir tout financement supplémentaire requis ; les changements technologiques; la réglementation gouvernementale; les changements dans les pratiques de l’industrie; et des événements ponctuels. Nous n’avons pas l’intention de mettre à jour aucun de ces facteurs ni d’annoncer publiquement les résultats de toute révision de ces déclarations prospectives. En vertu de la loi américaine, un nouveau médicament ne peut être commercialisé tant qu’il n’a pas fait l’objet d’études cliniques et qu’il n’a pas été approuvé par la FDA comme étant sûr et efficace pour l’usage prévu.
L’histoire continue
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